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Almirall lancia in europa dimetilfumarato per la psoriasi cronica a placche da moderata a grave

Milano, 20 settembre 2017 – Almirall inizierà a commercializzare una nuova formulazione orale di dimetilfumarato (DMF), sviluppata dal dipartimento di R&D e indicata per il trattamento in prima linea di induzione e per la terapia di mantenimento a lungo termine in pazienti affetti da psoriasi cronica a placche da moderata a grave. Dimetilfumarato è il primo e unico estere dell’acido fumarico (FAE) approvato dalla Commissione Europea (EC) per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi che necessitano di una terapia sistemica, rappresentando quindi una nuova opzione terapeutica per un ampio numero di pazienti con questa malattia.
“Il lancio di dimetilfumarato – afferma Bhushan Hardas, Executive Vice President R&D e Chief Scientific Officer di Almirall – risponde allo scopo dell’Azienda di trovare soluzioni innovative per combattere la psoriasi, una malattia che colpisce 125 milioni di persone in tutto il mondo1”. “Questo prodotto – aggiunge Rajesh Gupta, Global Marketing Dermatology Director di Almirall – costituirà una nuova opzione di trattamento costo-efficace per tutti i pazienti con psoriasi e, sono sicuro, verrà accolta favorevolmente anche dai professionisti della salute e dai ‘payers’ nei Paesi della UE, in Islanda e in Norvegia.”
Il Regno Unito, dove si stima che circa il 2% delle persone sia affetta da psoriasi2, è il primo Paese in cui il dimetilfumarato è stato reso disponibile (dal 15 settembre). A questo seguiranno Germania, Danimarca, Svezia e Norvegia. Inoltre, il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha pubblicato un Technology Appraisal Guidance (TAG) raccomandando il DMF per i pazienti adulti con grave psoriasi cronica a placche. Dunque, secondo le direttive NICE, dimetilfumarato è raccomandato quale opzione di trattamento costo-efficace dall’NHS in Inghilterra e Irlanda del Nord quando la malattia non risponde ad altre terapie sistemiche o queste opzioni siano controindicate o non tollerate. Dimetilfumarato è il primo prodotto Almirall a superare il processo HTA (Health Technology Assessment) del NICE e con questa raccomandazione i pazienti eleggibili saranno in grado di ricevere DMF Almirall.